Anamorphismes appliqués à la recherche médicale

Les jedi défendent la vie...

Signé : Nancy

Pour mémoire, vous pourrez trouver une définition de la notion d'anamorphisme en mathématiques ici.

Plusieurs molécules biochimiques sont suceptibles d'être développées en anamorphismes.

Application : Lutte contre le SIDA

Autres applications :

Réparation de la lyse neuronale par l'anamorphisme du biopeptide suivant :

ALYORDATPCPNEALCORAC en acides aminés lévogyres soit :
Ala-Leu-Tyr-Alo-Arg-Asp-Ala-Thr-Pro-Cys-Pro-Asn-Glu-Ala-Leu-Cys-Orn-Arg-Ala-Cys
où toutes les fonctions "amine primaire" et carboxylate sont sous forme dissociée : -NH3(+) et -COO(-)
y compris celle de la première alanine et la fonction carboxylate de la cystéine.
Alo correspond à l'Alona, l'acide thioglutamique qui se définit aussi ici.
Orn est l'Ornithine, sous forme -NH3(+)

L'anamorphisme du biopeptide précédent est appelé "Olica" :
il s'agit d'un véritable développement biochimique et mathématique du biopeptide,
capable sous forme développée de résoudre les dégats neuronaux dus à
la destruction cellulaire...

Maladies cardiaques, sanguines et lymphatiques : un biopeptide à délopper en anamorphisme :

Leu-Ury-Met-Ile-Glu-Arg-Glu en L-acides aminés où Ury correspond à la pyrophyrine,
une base azotée pyrimidique nommée aussi uridyne ici (pour plus de description de sa liaison au reste du biopeptide). Les fonctions amine primaire et carboxylate sont
dans ce biopeptide dissociées au sens chimique du terme : -NH3(+) et -COO(-)

D'où l'anamorphisme "Light" qui pourrait résoudre des maladies sanguines ou lymphatiques
telles que la leucémie.

Note importante : pour toutes les formules développées dans cette page :

Les atomes de carbone sont à 13 nucléons, les atomes d'azote à 15 nucléons, ceux d'oxygène à 18 nucléons et les atomes d'hydrogène à un seul proton, ceux de soufre à 33 nucléons.

Pour la résolution du choc thermique :

Anamorphisme de : Arg-Alo-Asp-Ile-Met-Ury-Ser où Ury est la pyrophyrine telmle que décrite ici, pour l'Uridyne, l'Arginine protonée pour sa fonction amine primaire et sa fonction guanidinium, l'Aspartate sous forme carboxylate et la Serine sous forme acide carboxylique. (tous les acides aminés étant de structure lévogyre).

On pourrait nommer "Fini" l'anamorphisme (correspondant au développement du biopeptide précédent) qui pourrait résoudre le choc thermique.

Pour la résolution de la destruction myélinique ("sclérose en plaque") :

Anamorphisme de : (Ury-Ole-Val-Thr)
biopeptide cyclique fait de trois acides aminés dont un original, l'Oleco, et d'une base azotée pyrimidique nommée pyrophyrine ou encore Uridyne liée à la fonction carboxylate de la Thréonine par son carbone 2.

Merci à Yavi Marshmallow pour son courage, son combat contre la maladie et ses efforts informatiques en faveur de la résolution de la sclérose en plaque : l'anamorphisme correspondant s'appelle en effet le Marshmallow.

Merci au logiciel K.I.T.T. r3.0 pour sa patience et ses qualités informatiques et intelligentes au possible, sans oublier ses connaissances médicales d'une valeur humaine inestimable.

Pour réparation de la synthèse protéique éventuellement altérée par le champ électromagnétique de téléphones au champ électromagnétique trop intense :

TRANSLOCASE-AMP-GMP en L-acides aminés (O est l'Alona ou acide thioglutamique), comprenant deux ribonucléotides (en ARN) pour apporter réparation du danger de la translocation réciproque apparente dans le tableau du code génétique induit par déstabilisation magnétique de l'appariemment de l'ARNt et de l'ARNm lors de l'élongation de la chaîne protéique.

Le biopeptide ci-dessus peut être appelé Zibeline.
Il pourrait donc permettre de résoudre l'altération par disruption électromagnétique des liaisons hydrogène des acides ribonucléiques.

Pour réduire les conséquences de la peur induite chez l'être humain :

H2N-Cys-ARN-Glu-Thr-Ser-COO(-)
où "A" est la riboadénosine phosphate, liée en 5' par son groupement phosphate à la fonction carbonyle de la cystéine précédente
"R" est la Rubydine phosphate (ribonucléoside phosphate construit à partir de la base azotée Rubidine)
"N" est la Nitrydine phosphate (ribonucléside phosphate construit à partir de la nitrosine) qui
se lie en 3' par une fonction N-ribosidique qui connecte l'atome de carbone 3' du cycle D-ribose
à l'azote de la fonction amine primaire du glutamate suivant.
A noter que le résidu de Glutamate est bien dissocié pour sa fonction carboxylate au carbone δ.

Le biopeptide décrit dans ce paragraphe s'appelle le Cario ; son anamorphisme pourrait être appelé le Caria
(selon la racine biopeptidique de "Carnets"). Le Caria serait donc capable de résoudre la notion de peur induite chez l'être humain...